一、质量负责人、部长。一、任职资质 1.学历：大专及以上学历，药学相关专业，中药学专业优先。 2.工作经历：具有至少两年从事药品生产和质量管理的实践经验，可独立审核记录。 3.培训经历：接受过与所生产产品相关的专业知识培训优先。 4.其他要求：45周岁以下，男女不限；熟悉电脑操作，服从工作安排，执行力强。 二、岗位职责 1.协助质量负责人确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。 2.审核产品放行前的批记录，确保产品完成所有必要的检验。 3.审核质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。 4.审核所有与质量有关的变更。 5.协助质量负责人确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。 6.确保完成各种必要的确认或验证工作，协助质量负责人审核确认或验证方案和报告。 7.协助质量负责人确保完成自检，确保完成产品质量回顾分析、药品年度报告。 8.审核和评估物料供应商、产品经销商。 9.协助质量负责人确保企业所有相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际情况调整培训内容。 10.确保所有与质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确处理。 11.审核产品的工艺规程、操作规程等文件。 12.监控物料和产品的贮存条件；审核不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理。对退回产品、召回产品及不合格产品的审核并提出处理意见。 二、化验部长、化验员（2人） 薪资待遇：面议 岗位职责： 1、熟练操作常用的分析设备、仪器(气相色谱仪、***液相色谱仪、溶出仪等)，并进行日常维护、简单维修及保养； 2、按照仪器、设备 SOP正确使用仪器，按照检验标准操作规程及GMP要求，正确、准确的进行操作； 3、及时整理检测数据，原始记录及时准确书写； 4、合理安排工作时间，按时完成领导下发的各项工作任务。 岗位要求： 1、专科及以上学历，药学、***制剂相关专业； 2、有药厂工作经验优先考虑； 3、善于沟通、思维敏捷、理解能力强、有良好的团队精神和责任心； 4、熟悉GMP及相关法规要求,有良好的GMP意识。 三、生产负责人、部长（2人） 薪资待遇：面议 岗位职责： 1、严格按照工艺要求和操作程序进行岗位生产操作。 2、负责岗位相关仪器设备、仪表等的日常维护、保养与清洁。 3、及时准确的完成生产记录和辅助记录的填写。 4、物料领用及退料，确保领用物料正确、退料状态及数量正确。岗位要求：年龄35周岁以下，高中以上学历；有药厂工作经验优先考虑。 四、QA专员（1人） 薪资待遇：面议 岗位职责： 1、按GMP标准，参与生产过程监控，生产记录核查，设备及方法验证，产品质量标准，偏差调查，变更控制，GMP文件管控等工作。 2、按GMP标准及QA文件体系程序，撰写和修改相关文件及SOP，确保其完整，准确，按时，合规。 3、发现问题时，及时与部门上级沟通，特别是在出现影响生产和产品质量及合规方面的问题时，需立即沟通解决。 4、与其他部门保持沟通合作，完成领导下发的各项任务。 岗位要求： 1、专科以上药学相关学历，如有实际工作经验可适当放宽要求； 2、一年以上药厂质量部相关岗位工作经验； 3、年龄35岁以下，男女不限； 4、了解质保管理，熟悉计算机基础，懂得药品GMP知识。 五、销售内勤一名（面议） 1.年龄40岁以内 2.大专以上学历 3.熟悉办公软件，服从上级安排，有责任心，能长期稳定工作。 4.有财务基础优先。 以上应聘岗位 员工福利：入职缴纳五险一金，年假，享受节日福利。

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